Rapport d’analyse du marché mondial des équipements de fabrication pharmaceutique 2023
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06 Jun, 2023, 21:30 ET
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DUBLIN, 6 juin 2023 /PRNewswire/ -- Le rapport « Marché mondial des équipements de fabrication pharmaceutique par type d'équipement (emballage, mélange et mélange, remplissage, broyage, séchage par pulvérisation, inspection, extrusion, presses à comprimés), type de produit final (solide, liquide) et région - Prévisions jusqu'en 2028 » a été ajouté à l'offre de ResearchAndMarkets.com.
Le marché des équipements de fabrication pharmaceutique devrait atteindre 19,7 milliards USD d'ici 2028, contre 14,5 milliards USD en 2023, avec un TCAC de 6,3 % de 2023 à 2028.
Les principaux facteurs à l'origine de la croissance du marché des équipements de fabrication pharmaceutique comprennent le nombre croissant de cadres réglementaires établis dans le monde pour soutenir l'innovation et la sécurité des médicaments, la demande croissante de génériques à l'échelle mondiale, l'augmentation des investissements dans les soins de santé et l'exigence croissante de flexibilité dans la fabrication pharmaceutique.
Les marchés émergents de la fabrication pharmaceutique, en particulier au Moyen-Orient et en Afrique, sont également un facteur clé qui stimule la demande d'équipements de fabrication pharmaceutique à la pointe de la technologie.
Les machines d'emballage devraient enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision, suivies des équipements de séchage par pulvérisation
Les machines de conditionnement pharmaceutique sont essentielles dans le processus de fabrication des médicaments car elles garantissent la qualité et la sécurité des médicaments tout en respectant les exigences réglementaires. Les machines de conditionnement équipées de capacités de sérialisation permettent une identification et un suivi uniques des produits pharmaceutiques individuels, facilitant la transparence de la chaîne d'approvisionnement et l'authentification des produits, stimulant ainsi leur demande.
L'industrie pharmaceutique met de plus en plus l'accent sur les pratiques d'emballage durables. Les machines d'emballage prenant en charge les matériaux d'emballage respectueux de l'environnement, tels que les matériaux recyclables ou biodégradables, sont en demande. L'utilisation d'un équipement de séchage par pulvérisation pharmaceutique permet de garantir que l'ingrédient pharmaceutique actif (API) est uniformément réparti dans la formulation du médicament et que le produit final répond aux spécifications requises en matière de qualité, de pureté et de puissance.
Le séchage par pulvérisation efficace et précis des formulations de médicaments est essentiel pour produire des produits pharmaceutiques de haute qualité qui sont sûrs et efficaces pour une utilisation par les patients, ce qui stimule leur demande.
Le type de produit final liquide devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision, suivi du type de produit final solide
Le type de produit final liquide couvre différents types de formes posologiques liquides, notamment les solutions, les sirops, les suspensions et les émulsions, entre autres. Il y a une demande croissante pour les sirops.
Ils offrent des dosages précis de médicament dans une solution sucrée concentrée, masquant ainsi le goût désagréable et donc étant préférés, notamment par la population gériatrique et les enfants. Les progrès technologiques, les activités de recherche et développement approfondies et l'innovation dans les essais cliniques ont permis aux fabricants d'améliorer considérablement la durée de conservation des formes posologiques liquides, ce qui en fait une alternative réalisable à de nombreuses formes posologiques solides qui ont moins de solubilité.
Les médicaments liquides ont une biodisponibilité plus élevée que les formes posologiques solides, ce qui signifie qu'une plus grande partie de l'ingrédient actif est absorbée dans la circulation sanguine. Cela peut conduire à un traitement plus efficace et à un risque réduit d'effets secondaires, ce qui est un autre facteur à l'origine de leur demande.
L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision, suivi de l'Europe
Les acteurs de l'industrie en Asie-Pacifique travaillent en collaboration avec le gouvernement pour lutter contre les pénuries de médicaments. En outre, le taux élevé de médicaments de marque et l'expiration de brevets pharmaceutiques clés stimulent également la demande d'adoption de génériques.
Les gouvernements et les acteurs de l'industrie de la région visent à améliorer les installations de fabrication pharmaceutique en adoptant les derniers équipements de fabrication pharmaceutique pour répondre à la demande croissante de médicaments, éliminer les pénuries de médicaments et étendre les capacités de production. L'Inde a le plus grand nombre d'usines pharmaceutiques conformes à la US-FDA en dehors des États-Unis.
Il abrite plus de 3 000 sociétés pharmaceutiques avec un solide réseau de plus de 10 500 installations de fabrication et un pool de ressources hautement qualifiées. En outre, le gouvernement indien a mis en place des programmes, notamment le programme d'incitations liées à la production (PLI) pour stimuler la capacité de fabrication nationale, y compris les produits de grande valeur tout au long de la chaîne d'approvisionnement mondiale.
L'Allemagne a été l'un des principaux importateurs et exportateurs de produits pharmaceutiques au cours de l'exercice 2021. La présence d'un cadre politique favorable, un système de santé bien établi, l'augmentation des dépenses de R&D pharmaceutique et la demande croissante de médicaments de marque et génériques sont les principaux facteurs qui stimulent le potentiel du marché pharmaceutique dans le pays.
L'Allemagne abrite plusieurs grandes sociétés pharmaceutiques, dont Bayer, Merck KGaA, Boehringer Ingelheim, etc. Plusieurs sociétés pharmaceutiques indiquent la présence de plusieurs grandes installations de fabrication pharmaceutique dans le pays, ce qui stimule l'adoption d'équipements de fabrication pharmaceutique à travers le pays.
Le gouvernement français a mis en œuvre plusieurs mesures pour rationaliser le processus réglementaire et promouvoir la recherche et le développement. Par exemple, en 2023, le gouvernement formera un nouveau comité dédié, qui comprendra des représentants de l'industrie pharmaceutique française, des professionnels de santé et des patients pour jeter les bases d'une approche à plus long terme pour prévenir et gérer les problèmes de chaîne d'approvisionnement.
Paysage concurrentiel
Les principaux acteurs du marché des équipements de fabrication pharmaceutique sont GEA Group Aktiengesellschaft (Allemagne), IMA INDUSTRIA MACCHINE AUTOMATICHE SP A (Italie), Syntegon Technology GmbH (Allemagne), ACG (Inde) et Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis) entre autres.
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